Маркировка лекарственных средств

2019 год - последний год, когда система маркировки лекарственных препаратов находится в «пилотном» режиме и в нее можно вступить добровольно.  С 1 января 2020 года юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения с учетом вида осуществляемой ими деятельности в систему «Честный знак». Информационная программа «Маркировка» - государственная информационная система, создаваемая в целях информационного обеспечения маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками. Внедрение данной системы позволит обеспечить мониторинг движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.

Цели внедрения системы маркировки лекарственных препаратов

Для государства: - профилактика поступления в оборот и одномоментное изъятие из оборота в автоматизированном режиме на всей территории Российской Федерации недоброкачественных, а также фальсифицированных и контрафактных лекарственных препаратов на любом из этапов их обращения от производителя до конечного потребителя; - профилактика неэффективных расходов и экономия бюджетных средств за счет невозможности реализации схем «повторного вброса» лекарственных препаратов, невозможности легальной реализации лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, а также не предназначенных для розничной продажи; - контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, расходов на их приобретение;  - мониторинг ценообразования и предельных розничных цен на лекарственные препараты из списка ЖНВЛП;

 Для бизнеса:- снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой; - уменьшение упущенной выгоды, обусловленной контрафактной и фальсифицированной продукцией; - соответствие требованиям для поставок продукции на международные рынки.